• 296.99 KB
  • 2022-05-12 10:03:14 发布

江苏省海门市高中化学第三章烃的含氧衍生物3.4有机合成路线设计导学案无答案新人教版选修5

  • 8页
  • 当前文档由用户上传发布,收益归属用户
  1. 1、本文档共5页,可阅读全部内容。
  2. 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。
  3. 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
  4. 文档侵权举报电话:19940600175。
有机合成路线设计达成目标:掌握分析合成的一半方法,至少能设计;111-2步流程。例:1)HCN⑸已知:R—CHO2)HQr—ch—coon,?弓出由c的合成路线流程图(无机试剂任选)O制备化合物RCOOHNiH30+H|rch2nh22+RMgBr干瞇►RCH2CH2OMgBrH3O+►RCH2CH2OH方法点拨:1、所要合成的物质为酯类或者高分子等,先逆推得一到酸、醇或单体,即转化为山原料來合成这些次产物。2、比较。将原料和产物(次产物)对比,观察官能团的变化和碳链的区别,特别是碳原子数的变化。3、若碳原子数不变的单一原料合成,主要是官能团的消除和引入,注意先后顺序及官能团的保护。4、若两种•及以上原料分子中的碳原子数Z和等于产物的碳原子,合成时首先考虑如何将原料分子连到一起,也就是碳链的增长,就要到题给流程和所给已知中寻找信息。5、若原料分子中的碳原子数和产物不等,可以考虑反应物的比例或者只是增加了一个碳原子,仍然属于碳链的增长。6、若碳链问题能够解决剩下的就是官能团的变化,注意引入的顺序和位置。7、最后书写完要检查,特别是每一步的反应物和条件。一、增长碳链的反应.H3O+RC1+NaCN:►RCN 1. 2.RCRRMgBr干醯—R3COMgBrH30+R3COH3.OH4.RCHO+HCNH30+OHRCHCOOHNi5.RCHO+RCH2CHOOH-?H△aRCHCHCHO►RCHRCH2CHCH2OHCCHO—:ARCH=CCH2OHHI「7.1.+RCHQJ6.4-缩短碳链的反应/衣RCH=C、2RCH=C